'Humira' (adalimumab) consigue remitir y cicatrizar la mucosa a largo plazo en pacientes con COLITIS ULCEROSA
Europa Press
1 abril 2014
AbbVie ha anunciado los datos de un subanálisis del 'ULTRA 3' que ha mostrado que el tratamiento con 'Humira' (adalimumab) consigue remitir y cicatrizar la mucosa a la largo plazo de los pacientes con COLITIS ULCEROSA, tras cuatro años de tratamiento.
Se trata de un estudio de extensión abierta a largo plazo, actualmente en curso, de los ensayos 'ULTRA 1' y 'ULTRA 2' en pacientes con COLITIS ULCEROSA con actividad moderada a grave tratados con adalimumab. Estos datos han sido presentados en el Congreso Anual de la Organización Europea de Enfermedad de CROHN y COLITIS ULCEROSA (ECCO, por sus siglas en inglés).
"Conseguir la remisión a largo plazo es un objetivo importante de alcanzar en el tratamiento de esta enfermedad crónica y debilitante. Los resultados de este subanálisis aportan datos adicionales que justifican el uso de adalimumab para mantener la remisión clínica y ayudar a la cicatrización mucosa", ha comentado el autor principal y director del Hemsley IBD Center, Icahn School of Medicine de Nueva York (Estados Unidos), Jean-Frédéric Colombel.
En concreto, en el ensayo 'ULTRA 3', el 46,4 por ciento de los pacientes alcanzaron la remisión, según el índice de mayo parcial (IMP) y el 50,7 por ciento lograron la cicatrización mucosa según las subpuntuaciones endoscópicas en la semana 156 y en la semana 144, respectivamente, desde el momento basal del estudio de preinclusión. Las tasas de acontecimientos adversos se mantuvieron estables en el tiempo y no se observaron nuevos signos de seguridad.
"La COLITIS ULCEROSA es una enfermedad INFLAMATORIA crónica que puede alterar la vida del paciente causando dolor abdominal, hemorragia y hospitalización. Adalimumab ayuda a lograr la remisión clínica a largo plazo con la comodidad del uso domiciliario. Estos nuevos datos son importantes para mejorar el conocimiento y el cuidado de la COLITIS ULCEROSA", ha zanjado el director médico de AbbVie España, Arturo López-Gil.
En Europa, adalimumab está aprobado para el tratamiento de la COLITIS ULCEROSA con actividad entre moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional.
Se trata de un estudio de extensión abierta a largo plazo, actualmente en curso, de los ensayos 'ULTRA 1' y 'ULTRA 2' en pacientes con COLITIS ULCEROSA con actividad moderada a grave tratados con adalimumab. Estos datos han sido presentados en el Congreso Anual de la Organización Europea de Enfermedad de CROHN y COLITIS ULCEROSA (ECCO, por sus siglas en inglés).
"Conseguir la remisión a largo plazo es un objetivo importante de alcanzar en el tratamiento de esta enfermedad crónica y debilitante. Los resultados de este subanálisis aportan datos adicionales que justifican el uso de adalimumab para mantener la remisión clínica y ayudar a la cicatrización mucosa", ha comentado el autor principal y director del Hemsley IBD Center, Icahn School of Medicine de Nueva York (Estados Unidos), Jean-Frédéric Colombel.
En concreto, en el ensayo 'ULTRA 3', el 46,4 por ciento de los pacientes alcanzaron la remisión, según el índice de mayo parcial (IMP) y el 50,7 por ciento lograron la cicatrización mucosa según las subpuntuaciones endoscópicas en la semana 156 y en la semana 144, respectivamente, desde el momento basal del estudio de preinclusión. Las tasas de acontecimientos adversos se mantuvieron estables en el tiempo y no se observaron nuevos signos de seguridad.
"La COLITIS ULCEROSA es una enfermedad INFLAMATORIA crónica que puede alterar la vida del paciente causando dolor abdominal, hemorragia y hospitalización. Adalimumab ayuda a lograr la remisión clínica a largo plazo con la comodidad del uso domiciliario. Estos nuevos datos son importantes para mejorar el conocimiento y el cuidado de la COLITIS ULCEROSA", ha zanjado el director médico de AbbVie España, Arturo López-Gil.
En Europa, adalimumab está aprobado para el tratamiento de la COLITIS ULCEROSA con actividad entre moderada a grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional.